Circo Farmacológico

El que siga los estudios farmacológicos se dará cuenta que ya actualmente lo que te decía el loquero sin caérsele la cara de vergüenza de tendero vendedor mercancia psicotrópica de los camellos legales (visitadores farmacéuticos) no se sostiene. Hoy ya se tocan todas las moléculas porque no se tiene ni idea de la etiología “enfermedad mental”

Para la Psicosis

Antagonistas o Agonistas Presinápticos

  1. Dopamina
  2. Ahora Dopamina-Serotonina
  3. Luego Glutamato – Dopamina
  4. Glutamato – Serotonina
  5. Combinaciones de Dopamina con otros neurotransmisores

Los antipsicóticos han sembrado de esperanza en un subgrupo de pacientes que no lograron beneficio con antipsicóticos tradicionales, y aunque la mayoría de las consideraciones apuntan a señalar que la clave de estos agentes farmacológicos nuevos está dada por su acción antagónica sobre los receptores de la serotonina, no hay que olvidar que la actividad dopaminérgica no sólo recibe influencias modulatorias en este neurotransmisor, y que por lo tanto el diseño de nuevos fármacos tendrá que relacionarse con el papel de otros sistemas neuromoduladores como los de la noradrenalina, glutamato, colecistoquinina, neurotensina, ácido Gamma Amino Butírico, ,etionina-encefalina, etc.

Para las esquizofrenias de tipo II habrá que comenzar a investigar con fármacos agonistas dopaminérgicos que actúen preferentemente sobre las regiones mesocorticales”

🙂 Ya hasta se piensa en agonistas dopaminérgicos que se utilizan para el parkinson. Lo antipsicóticos que producen parkinson como efecto colateral del antagonismo D2 darán nuevo paso a “nuevos antipsicóticos” agonistas de dopamina

Lo que pasaba antes al paciente que no respondía al tratamiento lobotomizador era doblarle la dosis en vez de pensar en una errónea diagnosis, esa primera cuestión fundamental no se les pasa por la cabeza

A los eventos propios del disturbio biológico, nuestra psicofarmacología neuroléptica, utilizada hasta hace poco tiempo con criterios vagos ( a mayores síntomas mayores dosis ) conlleva el riesgo de producir productos tóxicos en la biotransformación que serían tomados por las neuronas dopaminérgicas y concentrados en la mitocondria, interfiriendo e la respiración celular por una selectiva inhibición de la NADH: ubiquinona oxirreductasa (en el complejo I) sucesos que terminarían con la vida celular.

Las concentraciones de clorpromazina y haloperidol capaces de inhibir el complejo I, son a nivel micromolecular bajas, mientras que se requieren concentraciones altas del antipsicótico atípico clozapina para producir los mismos efectos.”

Para la Depresión ya se usa de también de TODO

  1. GABA (Valium)
  2. Inhibición de la MAO (los IMAOS)
  3. Inhibición de los transportadores

No selectivos

  • Monoaminas (ATC)

Selectivos

  • Serotonina (Fluoxetina)
  • Dopamina (Bupropion, Amineptina)
  1. Antagonistas presinápticos de la serotonina, noradrenalina y postsinápticos 5 HT-2 y 3
  2. Antipsicóticos + Ansiolíticos

Hace 25 años a las personas que iban con depresión les daban diazepam u otros ansiolíticos, luego se paso a los IMAOS y tricíclicos luego a los recaptadores de serotonina y finalmente a los recaptadores de dopamina, y para rizar el rizo también se utilizan antipsicóticos en combinación con un ansiolítico

¿Quién puede fallar con esta ensalada farmacológica? antes doblaban la dosis hoy pueden tirar de todos los neurotrasmisores del cerebro por si falla el anterior tratamiento.

En vez de pensar lo obvio sin marcadores biológicos (bioquímicos o genéticos) el diagnóstico psiquiátrico tendrá la misma fiabilidad que los augures de la antigüedad o los que predicen el tiempo a base de temporas o como los que predicen lo que va a pasar leyendo las entrañas de animales sacrificados.

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Una respuesta a “Circo Farmacológico

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